业绩简评
　　公司公布年报，2017年公司实现营业收入3.3亿元，实现归属净利润9407万元，实现扣非归母净利润8008万元，分别同比增长31%、40%、66%。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
　　公司预计2018年一季度归母净利润2200万元-2500万元，上年同期1649万元，同比增长33.45%—51.65%。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）
　　经营分析
　　公司主营业务增长能力强悍，同时净利润水平有所上升：公司是国内肿瘤精准医疗分子诊断行业龙头，在产品注册申报、销售网络、终端和用户影响力等方面拥有强大而全面的优势。2017年在实现保持收入端高增长的同时成功控制费用水平，净利润增速进一步提升。
　　产品全面，研发领先：公司多年维持研发高投入，针对目前肿瘤精准医疗最重要的主流基因位点，公司陆续研发了19种单基因或者多基因联合检测试剂，是行业内产品最齐全的企业之一。我们认为公司基于Super-ARMS技术的人类EGFR突变基因检测试剂盒成功获批，是ctDNA检测产品化的里程碑，有望大大丰富肿瘤精准分子诊断的适用人群，成为公司未来收入利润增长的强大新动力。
　　海外销售和药企合作不断取得进展：公司2017年海外收入3116万元，同比增长137%；与辉瑞合作取得成果，公司ROS1获得日本厚生劳动省批准并进入日本医保支付，成为全球首个获批的克唑替尼伴随诊断试剂。同时公司分别与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目、与北海康成（北京）医药科技有限公司就CAN008、CAN017研发伴随诊断生物标记物检测试剂盒项目展开合作、与百济神州（北京）生物科技有限公司就PARPi靶向药物BGB-290临床研究中患者的BRCA检测展开合作。
　　盈利调整
　　我们看好肿瘤精准分子诊断领域的成长前景和公司竞争优势，预计公司2018-2020年EPS分别为1.60、2.32、3.01元，同比增长36%、45%、30%。维持“增持”评级。
　　四季度继续高增长势头：公司四季度实现收入8773万元，归母净利润2620万元，扣非归母净利润1537万元，公司业绩继续维持高增长势头。
　　肿瘤基因检测各产品线均维持高增长：分产品线方面，2017年公司EGFR类产品实现销售收入1.52亿元，同比增长27.5%；KRAS类实现销售增长4961万元，同比增长62.31%；ALK类产品销售3754万元，同比增长23.2%；ROS1类产品销售3210万元，同比大幅增长超过300%。
　　检验服务同样实现增长：公司第三方检验机构厦门艾德医学检验所报告期实现营收2661万元，同比增长20.5%，实现净利润753万元，同比增长75.68%。
　　毛利稳定净利润提升
　　公司主要产品线毛利率基本维持稳定，均在90%以上；
　　公司销售净利润率28.47%（2015年和2016年分别为10.45%和25.88%），继续有所提升，主要原因是公司销售费用和管理费用控制得当（销售费用1.30亿元，同比19.75%；管理费用0.77亿元，同比增长9.18%），同比增速远低于收入增速，表明公司目前在其专业领域龙头地位稳固，规模效应和前期积累优势逐步显现。
　　继续维持高比例研发投入：2014-2016年，公司研发投入均在当期收入占比19%左右，研发投入相对比例行业领先。2017年公司研发投入5083万元，同比增长3%，占营业收入15.4%。
　　Super-ARMS新产品获批打开液体活检产品化新纪元
　　公司获批的人类EGFR突变基因检测试剂盒（多重荧光PCR法）是CFDA通过创新医疗器械特别审批通道，首次参照美国食品药品监督管理局（FDA）伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒。
　　该产品采用公司自主知识产权的新一代ctDNA基因突变检测技术——Super-ARMS，延续了ADx-ARMS技术简便、快速、准确、易普及等优点，灵敏度达0.2%，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。
　　该产品的获批是液体活检和ctDNA检测产品化的重要里程碑，如能成功实现销售放量，有望大幅拓展肿瘤分子诊断的适用人群，提升患者平均检测次数，同时成为公司业绩增长的强大新驱动力。
　　风险提示
　　新品种上市放量不达预期；成熟产品价格压力；NGS肿瘤用药检测竞争对手产品获批，竞争加剧的风险；限售股解禁对股价形成压力；市场波动导致的次新股估值波动的风险；新技术的更迭带来的产品生命周期风险。