投资要点
        泰格医药是国内临床试验CRO  的领先企业，公司过去三年销售和净利润的复合增速分别为75%和148%，在新兴的临床试验CRO  行业中取得超越行业平均的增长。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
        药品研发的成本效率压力推动全球CRO  行业的快速发展：研发周期长（创新药10-15  年）、研发成本上升（约12  亿美元），而且跨国制药企业面对管理更加严格、竞争更加激烈的产业环境。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）在此背景下，过去5  年全球CRO  行业的增速显著高于药品市场销售增长，帮助药企控制成本、缩短周期和减少研发风险。
        我国临床试验CRO  行业过去5  年复合增速超过30%：中国具备临床试验CRO  发展的先天优势，包括：巨大的国内市场、人力资源成本优势和病例资源丰富，2007  版的药品注册管理办法为我国的医药研发奠定了法规基础，这些条件共同催化了我国临床试验CRO  行业的高增长。
        泰格医药先发优势明显，形成核心竞争力：
        临床研究能力和经验：公司管理层强大的专业背景，在肝炎、肿瘤、心脑血管、疫苗的临床试验研发方面技术优势明显。截止去年底，泰格医药拥有35  种一类新药的临床研究经验，共参与了29  项国际多中心临床试验，是为数不多的能承担国际多中心临床试验的本土CRO  企业之一。公司及其子公司美斯达，在临床试验数据管理和统计分析业务领域，能够为欧美大型医药企业提供其医药临床研究的离岸外包服务，属于国内少数有能力参与到全球医药研发产业链中的CRO  企业之一。
        客户资源优势：2010  年全球前二十大制药企业中有十五家为公司客户，前十大生物制药企业中也有八家为公司客户。公司的客户结构转变由最初约80%内资20%外资转变为目前约80%外资20%内资，而且以创新药的临床试验服务为主，单笔合同金额从98  万元提升到134  万元。
        网络优势：泰格医药的网络覆盖国内大部分临床研究机构（390  家）在全国40  个城市建立了服务网点，能够满足国内外医药客户在全国开展临床研究的需要，特别是大型的多中心临床试验