事件
        6  月27  日公司收到上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司生产的ZY-1200、ZY-1280  全自动生化分析仪产品符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许准产注册；
        6  月29  日公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司研发的乙型肝炎病毒YMDD  基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
        研究结论
        研发成果不断推出，夯实公司行业地位：公司历来重视研发，过去三年研发投入占营业收入占比分别达到4.53%、3.39%和2.92%，2010  年全年新获生产批件\注册证6  项。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）而今年仅上半年公司就有6  项，包括同型半胱氨酸（HCY）定量测定试剂盒、人乳头瘤病毒（16、18  型）核酸检测试剂盒、电解质分析析仪、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂，以及本报告所述两项产品。
        我们认为新产品的不断推出证明了公司的研发能力，并给公司的成长带来了更大的空间。
        诊断仪器向中高端发展：公司低端的诊断仪器产品覆盖较为全面，业务发展也较快，2010  年的诊断仪器收入为3.7  亿，增速达42.87%。我们认为公司未来的发展方向是往中高端发展，一方面有利于提升公司盈利能力，另一方面也能加强公司在行业的地位。我们认为未来诊断仪器的发展方向是自动化和便捷化，而公司的上述新产品正是往这样的方向前进。随着更多自产仪器的推出，预计本业务的毛利率会上升，对公司的利润贡献率也将逐步提升，我们认为会进一步优化公司利润来源，并让快速发展的诊断仪器业务为公司贡献更多利润。
        诊断试剂平稳增长：公司免疫、生化及核酸等主要试剂产品保持稳定增长，2010  年诊断试剂收入达到3.8  亿，同比增幅为11.36%，我们预计公司原有产品能保持这样的增速。此前公司刚刚披露丙肝病毒抗体诊断试剂获CE认证证书，我们预计公司在认证期间已经获得订单、建立渠道，下半年即可出口，我们预计公司此业务的出口容量在每年2000  万左右。随着公司后续新产品的继续研发和上市，公司将保持在诊断试剂领域的优势地位。
        血筛产品预计下半年有所表现：国家多个地区的招标工作仍在进行。我们预计凭借公司的行业地位，应该能拿到新试点地区30%左右的市场。我们预计卫生部会在近期组织招投标工作的相关会议，为后续业务做出具体部署，所以我们预计公司血筛业务在下半年能有所表现。另外一些浆站本已使用血筛产品，而此前的使用不完全符合现今的要求，所以在后续产品更换的相关招投标中，公司凭借获得的生产文号和GMP  认证，应该能占据更多优势。
        盈利预测：我们维持原先的盈利预测，预计11-13  年每股收益为0.57  元、0.71  元和0.87  元，维持公司增持评级。