事件：公司8  月7  日公告完成《复方丹参滴丸美国二期临床试验报告》，二期临床试验结果显著，即将进入FDA  三期临床试验。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】我们于8  月7  日参加了天士力举办的投资者见面。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）
        复方丹参滴丸开启中药国际化新篇章，预计最快3  年后进入美国市场：复方丹参滴丸FDA  二期临床试验结果显著，证明了安全性和有效性，成为我国第一例圆满完成FDA  二期临床试验，并即将进入FDA  三期临床试验的中药。我们预计公司从2011  年初开始在美国等全球多个国家进行多中心三期临床试验，预计试验病例1000-1500  个，试验周期约18  个月，复方丹参滴丸最快3  年后作为新药进入美国市场。
        复方丹参滴丸国内外市场放量值得期待。①国内市场：基本药物制度实施推进，复方丹参滴丸2011  年将迎来放量。从上半年基本药物招标情况来看，降价风险不大。从长期来看，公司借助国际化开展国内学术推广工作，预计2-3年后复方丹参滴丸可能会受益于国际化而实现放量。②国际市场:复方丹参滴丸有效性显著，不良反应发生率低，用药成本约为美国市场主流用药的1/3，有相对竞争优势。但公司仍需做很多的工作，让医生、消费者和医疗保险体系接受中成药。