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研究报告:华金证券-晨会纪要-190614

股票名称: 股票代码: 分享时间:2019-06-14 15:14:28
研报栏目: 晨会早刊 研报类型: (PDF) 研报作者: 盖斌赫
研报出处: 华金证券 研报页数: 8 页 推荐评级:
研报大小: 538 KB 分享者: cnt****014 我要报错
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【研究报告内容摘要】

        【行业公司评论】
        安科生物(300009):水针获批,生长激素增长可期
        王冯  021-20377089  wangfeng@huajinsc.cn
        投资要点
        事件:6  月  13  日,公司收到国家药品监督管理局颁发的“重组人生长激素注射液”药品生产注册批件,表明公司生长激素水针已完成上市前研发注册的各环节工作,即将进入投产上市阶段。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
        水针获批,生长激素布局进一步完善:生长激素附带消费属性,随着医生和家长接受程度的提高以及居民可支配收入水平的上升,近两年市场规模快速增长,增速达到  30%以上。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)以每年  1700  万新生儿、10%渗透率、人均治疗费用  2.4  万元/年计算,国内生长激素的销售峰值约为  400  亿元/年。根据长春高新生长激素销售额及其在样本医院的市场份额测算,2018  年国内生长激素销售额约  65  亿元,仅为销售峰值的  16.25%,仍存在极大的上升空间。国内生长激素市场目前由长春高新、安科生物和联合赛尔  3  家公司主导,合计市场份额达到  95%以上,市场集中度高,竞争格局良好。从产品类型来看,目前长春高新的产品种类最丰富,全面覆盖了粉针、水针和长效生长激素;联合赛尔已上市粉针剂型,水针处于上市申报阶段;安科生物此前已上市的剂型也只有粉针,本次水针的获批补上了一块短板,使公司在短效生长激素领域具备了与长春高新全面抗衡的能力。此外,公司的长效生长激素也已处于  III  期临床阶段,有望于  2021  年获批,上市以后将进一步增强公司在该领域的市场竞争力。
        GMP  再认证的短期影响已消除,业绩增长重回高速道:2018  年四季度,GMP  再认证影响了公司产品的供应,导致  2018年和  2019Q1  扣非净利润增速远低于以往年份。GMP  再认证工作已于今年一季度完成,短期的负面影响基本结束,公司于二季度开始恢复生产,业绩将回归正常的增长水平。再结合生长激素水针上市销售的刺激,我们预计未来几年公司业绩仍有望保持较高的增长水平。
        法医检测成长空间大,精准医疗助力长期发展:法医检测能显著提升破案效率,近年来得到公安机关的广泛认可,在司法体系中迅速推广。公司的法医检测业务主要由子公司中德美联负责,其产品协助公安机关破获了多起陈年大案,品牌知名度迅速提升,行业领先。此外,公司全面布局精准医疗,涉及细胞治疗、单抗药物、溶瘤病毒、液体活检等行业前沿领域。公司的  HER2  单抗生物类似药已经处于  III  期临床阶段,有望于  2020  年获批上市;子公司博生吉安科用于血液肿瘤治疗的  CD19-CAR-T  的临床试验申请处于审评阶段,同时也在开展实体瘤  CAR-T  治疗的相关试验,各个项目均稳步推进。公司目前布局的大部分精准医疗项目短期内难以贡献业绩,但均是行业未来的发展方向,也是公司长期发展的必然选择,产品成熟以后有望助力公司再上一个台阶。
        投资建议:我们预测公司  2019  年至  2021  年每股收益分别为  0.34、0.46  和  0.58  元。基于(1)生产激素新产品上市对公司业绩增长的推动(2)法医检测业务的高成长性(3)精准医疗业务研发管线储备丰富,我们给予公司增持-A  评级。
        风险提示:政策风险,市场竞争加剧,研发风险。

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