公司动态事项
        8月19日，公司发布2017年中报，我们对此予以点评。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
        事项点评
        内生拉动，上半年业绩实现较快增长
        2017年上半年，公司实现营业收入13,008.55万元，比上年同期增长26.14%；实现归属于上市公司股东的净利润3,122.27万元，比上年同期增长38.16%。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）收入和业绩均实现了较快增长。公司上半年销售毛利率76.78%，比去年同期上升2.86个百分点。销售费用率和管理费用率分别为26.02%和25.02%，与去年同期基本持平。
        公司收入的增长，主要来源于公司主要产品的内生性增长，其中抗过敏药地氯雷他定类实现销售收入5605  万元，同比增长29.12%，毛利率也同比上升2.78  个百分点；抗生素类产品销售收入同比增长12.83%，毛利率同比上升12.53  个百分点；消化类产品销售收入同比增长29.23%，毛利率同比上升2.95  个百分点。
        注射剂出口稳步推进，国内注册进入优先审评审批
        公司在制剂出口上选择差异化竞争战略，以小品种注射剂为主要选择，主要有注射用阿奇霉素、注射用更昔洛韦钠、注射用泮托拉唑钠、依替巴肽注射液和左乙拉西坦注射液等品种。并且在国内申报注册中，由于受益于制剂出口，部分品种得以进入优先审评审批通道。
        注射用阿奇霉素同步申报中国和美国注册，已于2015  年10  月获得美国FDA  的暂时性批准，预计在2018  年8  月可在美国上市销售，并由此于2016  年9  月获得药品审评中心的优先审评审批资格，2017年8  月7  日该产品收到了CFDA  下发的药品注册批件。上半年注射用阿奇霉素还获得欧盟注册受理。
        注射用更昔洛韦钠在美国已通过批准前的GMP  检查，在德国、法国和荷兰已经获批，目前已在德国和荷兰销售，在法国的销售也即将开始。注射用更昔洛韦钠在国内也进入了优先审评审批程序。
        另外，上半年依替巴肽注射液和左乙拉西坦注射液获得美国FDA注册受理，注射用泮托拉唑钠获得荷兰和德国的产品上市许可。注射剂出口稳步推进。
        风险提示
        公司风险包括但不限于以下几点：药品价格下降、药品上市进度不及预期；行业政策风险；行业竞争加剧风险等。
        投资建议
        未来六个月，给予“谨慎增持”评级
        预计公司17、18  年实现EPS  为0.75、1.04  元，以8  月18  日收盘价39.40  元计算，动态PE  分别为52.73  倍和38.04  倍。化学制剂行业上市公司17、18  年预测市盈率平均值为37.41  倍和30.02  倍。公司的估值高于化学制剂行业的平均值。
        公司是优秀的仿制药研发和生产企业，产品丰富、剂型多样，多个品种在国内占据较大的市场份额，未来增长趋势较好；在制剂出口上实行差异化定位，出口产品以小品种注射剂为主，并具有原料成本优势，多品种已获欧美规范市场认证；注射剂产品的国内注册受益于出口认证，多品种已进入优先审评审批程序，将加速国内上市进程。我们看好公司未来一段时期的发展，给予“谨慎增持”评级。