博腾股份是我们自公司上市以来就强烈推荐和持续密切跟踪的公司,公司也是A 股第一个做创新药CMO 的标的,我们认为,2015 年业绩低于预期将公司股价砸出低点,恰恰带来买入良机,我们判断,2016 年开始,公司将进入业绩爆发式增长元年。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
2015 年,公司业绩低于预期主要受到多个非正常因素影响所致:1、2014 年4 季度集中确认了大量卡纳列嗪侧链收入,受客户备货周期影响,公司2015 年卡纳列嗪侧链收入表观下滑67%。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)2、2015 年Q4 有1200 万美元订单由于未发货不能及时确认收入,但这部分订单将体现在2016 年。3、110 新车间2014年年底投产后试生产一直不顺利,导致折旧额较大,大幅降低了产品毛利率(特别是上半年),直到5 月份才通过吉利德认证,4 季度开工率才达到最佳状态。4、卡纳列嗪侧链二代工艺推进低于预期,导致定价与生产成本不匹配。
2016 年,上述非正常因素将全部消除,开始进入业绩爆发元年。
公司2016 年收入合计将达到15.6~16.6 亿元(具体详细拆分请见正文),相比2015 年10.02 亿元的收入同比增长50%以上。
与此同时,公司2016 年毛利率相比2015 年将提升5 个百分点以上,而2015 年公司净利润率仅有10%左右,因此,如果收入增速超过50%,净利润增速将超过70%。
公司已经与吉利德形成战略合作伙伴,不仅是其丙肝药物中间体的第一供应商,还参与到吉利德后续多个在研创新药供应链。
吉利德现有丙肝药物在全球潜在需求量对应中间体有2600 亿元市场(具体测算请见正文),而吉利德最新丙肝药物Sol+Vel今年6 月份之前即将上市,预计公司是第一供应商,该药物已经获得美国FDA 优先审评资格和突破性治疗药物资格,优势显著,未来将拉动公司中间体需求持续高速增长。吉利德正在就抗丙肝药物进入中国市场与相关部门进行谈判,预计未来将以合理价格进入中国市场,且有望纳入医保,公司有望为吉利德抗丙肝药物提供从中间体延伸到API 的服务,实现made inchina for china,中国4000 万丙肝患者对丙肝药物中间体的需求达到百亿级市场。
公司储备品种丰富,为中长期持续高增长提供源动力。公司当前服务的处于2~3 期临床的药物多达97 个,服务的2 个NDA今年2 季度有望上市,为强生服务的两个处于3 期临床的新药和辉瑞处于3 期临床的糖尿病药物预计未来2 年上市,为GSK服务的抗HIV 药物处于高速增长期,且未来有望增加新品种,这些,都将推动公司未来3~5 年维持高速增长。
未来,公司通过外延式并购,进入欧美创新药CMO 和生物药CMO是其发展战略。2016 年1 月,公司公告设立美国研发中心,迈出了其国际化战略的第一步,公司已经公告定增拟募集资金20亿元,我们预计,虽然定增有其对应的项目(也是CMO),但丰富的资金将加快推动海外并购落地是极大概率事件。未来,公司将通过并购欧美创新药CMO(API)公司来实现对客户的一站式服务。同时,还将通过自有技术、人才建设和外延式并购进入生物药CMO,随着全球重磅生物药(单抗)陆续专利到期,生物类似药已经在全球掀起热潮,应运而生的是生物药CMO 正迎来最黄金的井喷期,面对的是一个100 亿美元级的市场。
不受国内招标降价和医保控费扰动,理应享受估值溢价。在美国,投资者可以投资很多创新药企业,比如吉利德等这样市值爆发成长的创新药公司,创新药CMO 企业未必是投资创新药的最好标的,但在中国A 股市场,缺乏真正意义上的像吉利德丙肝药物这种革命性创新药企业,过去那种仿创式的所谓“创新药”由于定价高,在医保控费持续趋严的背景下,很难再获得医保的轻易买单。未来几年,招标降价和医保控费两大不利因素将持续扰动医保行业,但公司却丝毫不受影响,业绩有望持续保持高速增长,在A 股医药市场越发稀缺,估值上应该给予溢价。
暂不考虑外延式并购和定增,我们上调盈利预测,我们预计,公司2016~2018 年净利润分别增长71%/48%/40% , EPS0.44/0.66/0.92 元,当前股价对应2016 年PE49 倍,估值合理。
如果同时考虑定增和外延式并购,考虑到海外资产一般并购PE不会超过15 倍左右,因此,反而会增厚公司业绩,估值进一步降低。
公司此前由于业绩低于预期,股价被砸出底,但公司经营低点已过,我们预计公司2016 将开始进入持续高速增长阶段,当前是非常好的买点。公司未来有望成为全球领先的创新药中间体CMO 公司,市值有望达到300~400 亿元,维持“强烈推荐”评级。
风险提示:客户产品销售低于预期;客户产品获批进度低于预期